| 品牌 | Selleck | 貨號 | S1049 |
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| 規(guī)格 | 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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| 主要用途 | Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑 | | |
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Selleck S1049 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑
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Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。
Selleck S1049 Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品貨號：S1049
產(chǎn)品名稱：Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格：10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI ROCK1 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1 抑制劑 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg，產(chǎn)品說明：
Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑，無細胞試驗中Ki為140 nM，比對其他激酶包括PKC，cAMP依賴性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用強200多倍。
體外研究：Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依賴的蛋白激酶和 肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)幾乎沒有活性，Ki分別為26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通過選擇性抑制Ca2+敏感化，而抑制多種xing奮劑而不是KCl，包括苯腎shang腺素、組胺、乙酰dan堿、血清素、內(nèi)皮素和血栓素誘導(dǎo)的平滑肌收縮，IC50為0.3-1 μM。Y-27632 作用于培養(yǎng)的細胞，抑制Rho誘導(dǎo)的, p160ROCK調(diào)節(jié)的應(yīng)力纖維的形成。Y-27632處理，阻斷 Rho調(diào)節(jié)的肌動球蛋白的激活，也阻斷LPA刺激的MM1 細胞入侵活性，這種作用存在濃度依賴性。 10 μM Y-27632 處理在無血清懸浮(SFEB)培養(yǎng)基中的人類胚胎干細胞(hES)，顯著減少分離誘導(dǎo)的凋亡，提高克隆效率(從~1%提高到~27%), 轉(zhuǎn)基因后促進亞克隆,且使SFEB培養(yǎng)的hES細胞存活及分化成Bf1+皮質(zhì)和基底端腦祖細胞。
體內(nèi)研究：Y-27632按30 mg/kg劑量口服處理自發(fā)性高血壓大鼠，腎性高血壓大鼠，及去氧pi質(zhì)tong醋酸(DOCA)鹽高血壓大鼠，顯著降低血壓，這種作用存在劑量依賴性。Y-27632按每小時0.55 μL通過植入泵持續(xù)處理表達Val14-RhoA的大鼠，持續(xù)11天，延遲 MM1 細胞入侵。Y-27632作用于肺循環(huán)，通過抑制ROCK, 降低 que氧誘導(dǎo)的血管生成和血管重構(gòu)。
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
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Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1 抑制劑 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
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